Variações genéticas de ocorrência natural associadas com resposta a medicamentos (por exemplo, dosagem, amplitude e taxas de processamento metabólico). Uma vez que estas variantes não são marcadores de PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, elas influenciam a FARMACOCINÉTICA e a farmacodinâmica e frequentemente ocorrem em genes que codificam enzimas e transportadores do metabolismo de drogas (exemplo, ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA, CITOCROMO P-450 CYP2D6).